玻璃颗粒在121℃耐水性测定法和分级中玻璃颗粒的制备   
药用玻璃瓶具有光洁透明、易消毒、耐侵蚀、耐高温、密封性能好等特点，目前仍是普通输液剂、抗生素、普粉、冻干、疫苗、血液、生物制剂的包装，大多采用药用玻璃包装，主要是管制的白色、棕色口服液瓶以及模制的棕色药用玻璃瓶。
   玻璃颗粒耐水性是玻璃制品一个常规的检测项目。2015年08月27日，食品药品监管总局2015年第164号公告发布了ybb 00032005-2015《钠钙玻璃输液瓶》等130项直接接触药品的包装材料和容器（以下简称“药包材”）国家标准。ybb00252003-2015《玻璃颗粒在121°c表面耐水性测定法和分级》详细介绍了关于玻璃颗粒耐水性测定的方法。
   新标准的实施，药品生产企业和药用玻璃包装生产企业对质量管控非常重视，但是标准中玻璃颗粒制备非常耗费人力，并且效率很低。方法规定：取试样样品放入碾钵中，插入杵，用锤子猛击杵，只准击一次，然后将玻璃颗粒转移到筛网中进行筛分。济南西奥机电自助研发生产的玻璃颗粒制备仪ghr-01a，全自动敲击，自动转移到筛网并完成筛分的过程，极大降低了人工，提升了制备的效率。
玻璃颗粒制备仪ghr-01a完全依据ybb00252003-2015《玻璃颗粒在121°c表面耐水性测定法和分级》研发生产的玻璃颗粒制备设备。
制备方法将玻璃试样敲打程碎块，尺寸较小的西林瓶或安瓿瓶可以直接放到碾钵中。点击触摸屏中的实验按钮，设备将会自动敲击试样，敲击完成后并自动转移到筛网中，过程中不需要人工参与。
敲击一定数量后，可以设置筛分时间，筛网按照药包材标准分为三层筛网，加一层收集装置，筛分后底层的玻璃颗粒即为实验所需颗粒。
以上整个实验过程，无需人工干预，设备代替人工，提升了工作效率，完美解决药包材标准中玻璃颗粒制备过程中人工制备遇到的问题。
玻璃颗粒制备仪技术资料
玻璃颗粒制备仪ghr-01a应用于药品玻璃包材及玻璃器具（包括玻璃煮锅、玻璃咖啡壶、冰箱用玻璃冷藏瓶和饮料用玻璃杯等）玻璃颗粒耐水性试验样品的制备，是各检测机构、科研机构、食品药用玻璃生产单位进行玻璃耐水性实验制样的工具。
测试标准
iso 720-1985玻璃颗粒在121℃时的耐水性试验方法和分级
gb 12416.2-1990 玻璃颗粒在121℃耐水性的试验方法和分级
ybb00252003玻璃颗粒在121℃耐水性测定法和分级
iso 719-1985 玻璃.玻璃晶粒在98℃下的耐水解性.试验方法和分类
gb/t 6582-1997 玻璃在98℃耐水性的颗粒试验方法和分级
ybb00362004 玻璃颗粒在98℃耐水性测定法
gb17762-1999 耐热玻璃器具的安全与卫生要求等标准。
技术规格
碾钵/杵：φ50mm/φ48mm
o筛规格(1)：600μm~1000μm
a筛规格(2)：425μm
b筛规格(3)：300μm
振筛时间：可设置
特征
7英寸高亮度tft液晶触摸屏方便参数设置及试验操作plc可编程控制器实现了系统的精准控制玻璃击打，振动筛分一体设计破碎，筛分，全自动智能控制制样过程一键操作，无需人工操作自定义设置敲击次数及筛分时间自动保护功能保证了操作及运行安全具有独立振动筛功能 
玻璃颗粒在121℃耐水性测定法和分级中玻璃颗粒的制备 

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